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蜈蚣又名吴公、天龙、百脚、百足虫、千足虫等。辛,温,有毒。归肝经。具有息风镇痉,通络止痛,攻毒散结的作用,常用于治疗恶性淋巴瘤、脑肿瘤、胃癌、食管癌、肝癌、宫颈癌、皮肤癌等,并可有效缓解癌性疼痛。
蜈蚣在临床上运用较广泛,主要用于两个方面,一是止痛,凡是恶性肿瘤出现疼痛,难以缓解的患者均可使用蜈蚣通畅脉络,缓解疼痛;二是抗癌,恶性肿瘤的可怕之处在于其容易复发转移,许多患者手术过后没多久或是对放化疗敏感度不高,肿瘤标志物又有上升趋势,此时如果体力尚可,就可以使用蜈蚣攻除癌毒,消散肿块,控制肿瘤复发转移。
蜈蚣能够以毒攻毒,消散肿块,对各类恶性肿瘤均有一定疗效,应用时需要根据具体情况合理配伍,既可内服,也可外敷。淋巴瘤患者表现为肿块明显,质地坚硬,时有疼痛,使用蜈蚣效果较好,患者瘀血征象明显时,还可配伍其他活血化瘀药一起使用,如五灵脂、蒲黄、当归、桃仁、红花、川芎、赤芍、丹皮等加强活血的力量。
临床上治疗难以缓解的癌性疼痛常选用虫类药,所谓“久病入络”,意思是生病久了病邪就深入细小的络脉,用普通的祛邪药难以到达病邪所在的位置,而“虫蚁通络”,蜈蚣就是代表药之一,常与地龙、全蝎、僵蚕等同用通畅脉络,缓解疼痛。
此外,蜈蚣药性善于走窜,搜风定搐的药力很强,用于脑肿瘤头痛剧烈,或有抽搐者疗效显著,可加全蝎、白芷、天麻、僵蚕等同用。蜈蚣有毒,药力峻猛,仅用于形体壮实,体质尚能耐受的患者,一旦疼痛得到缓解,应立即停止使用。
注意:蜈蚣有毒,用量不宜过大,年老体弱者慎用,孕妇禁用。
癌症是一种严重的疾病,也是一种让人闻之色变的疾病。不仅仅是由于癌症的致死率高,还有癌症所引发的疼痛也是十分折磨人的。有不少患者身上出现疼痛,但不知道是不是属于癌痛,那么,癌痛是怎么样一种感觉呢?
从早期癌痛看,此时的疼痛多不是十分剧烈,采取常规的止疼药物如布洛芬即可缓解疼痛,患者也较为容易忽视这类癌痛信号。
癌症进入中期后,人体会因癌细胞的侵袭发生实质上的组织损伤而导致疼痛(伤害感受性疼痛)以及神经系统受损所导致的异常痛觉传递(神经病理性疼痛)。这两种疼痛在癌症中期患者身上最为常见,例如癌细胞直接浸润或压迫神经根、神经干、神经丛或神经,会导致出现刺痛、麻木痛、烧灼痛等。另外,癌细胞侵犯患者脑组织和脊髓会造成放射痛、偏头痛等,还会伴随有脑功能损伤,如:偏瘫、失语、视觉味觉嗅觉丧失等。
癌症进入晚期,肿瘤可扩散至骨骼导致骨质破坏,大量破骨细胞增殖会损伤并刺激骨膜和骨骼周围组织,从而出现痛感。这类疼痛的特点是持续性加重,后期骨质破坏严重时,还会出现病理性骨折,病理性骨折以腰椎最常出现。癌症患者晚期会出现局部肌肉功能异常、代谢物质堆积、电解质紊乱、酸碱平衡等病理性改变,这些不良因素可引起的肌肉痉挛,轻症时服药后可在一定程度上缓解,严重时类似于腿抽筋或肠痉挛,疼痛多为持续性剧痛,普通止疼药物多效果不佳。
癌性疼痛属慢性疼痛的范畴,是不同于炎性痛和神经病理性痛的一种特有的疼痛形式。随着癌症诊疗技术的进步,癌症病人生存时间的延长,癌痛成为影响有效抗癌计划进行、影响生存质量的重要因素。因此,缓解癌痛十分必要。癌症患者的疼痛原因比较复杂,目前认为主要有以下原因:肿瘤直接侵犯周围器官及组织致痛、肿瘤分泌因子致痛、伴随炎症因素致痛、治疗后诱导的外周神经病变疼痛以及心理因素致痛。
中医学对癌痛的病机认识大致可分为两种情况,即实证的“不通则痛”和虚证的“不荣则痛”。“不通则痛”是由于气滞、血瘀、痰湿、热毒等引起脉络闭阻,瘀塞不通,而发生疼痛,如《证治要诀》云:“脾积在胃脘,大如覆杯,痞塞不通,背痛心痛”;“不荣则痛”则是因为肿瘤日久,邪伤正气,气血虚弱,无法荣养脏腑经络而发生疼痛,经云:“脉泣则血虚,血虚则痛。”由于肿瘤不同发展阶段的病机有异,虚实亦有偏重之别,临床常表现为本虚标实,虚实错杂。一般而言,早、中期肿瘤以实痛为主,晚期以虚痛为主,或虚实并见。
辨证与辨病相结合是中医药治疗癌性疼痛的有效模式。针对气滞、血瘀、痰湿、热毒、虚损、虚实夹杂等不同病因给予相应的治疗,如气滞者可用行气止痛的方法,常用柴胡、川楝子、青皮、香附、木香、佛手、乌药、厚朴、八月札、枳壳等;热毒者可用清热解毒的方法,常用半枝莲、黄芩、连翘、蒲公英、白花蛇舌草、野菊花、败酱草、山豆根、蚤休、苦参等;阳虚者可用温阳散寒止痛的方法,常用附子、肉桂、细辛、干姜、丁香、川椒、吴茱萸、淫羊藿、补骨脂、杜仲等;虚实夹杂证者临证酌情加减化裁,实多虚少者,驱邪为主,佐以补虚,虚多实少者,以补虚为主,酌加抗癌之品并根据癌痛的部位分别选用不同的药物。
癌痛在初期多为慢性、隐匿的钝痛,随着病情的进展,慢性钝痛逐渐转变为锐痛、刀割样痛,可沿神经支配区放散,通常是慢性疼痛。多数慢性癌痛表现为至少有两种原因导致的疼痛,即同一个癌痛患者所表现出的疼痛可以是多性质、多部位和多原因的。癌症患者在出现癌痛的同时,可以伴有焦虑、厌食、失眠和神经衰弱等精神心理方面的症状。癌痛会影响患者的情绪,对患者的日常活动、饮食、睡眠也会造成影响。长期吃不好、睡不着会导致身体抵抗力下降,肿瘤细胞一般在人体抵抗力较差时发展最迅速,以致不利于癌症治疗。因此,当患者感到癌痛时,应及时告诉身边的人以获得支持和帮助,接受规范癌痛治疗以改善生活质量。
编译丨Milky
3月30日,拜耳宣布,欧盟委员会(EC)已批准其口服雄激素受体抑制剂(ARi)Nubeqa®(darolutamide)的销售许可,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者,这类患者具有进展为转移性疾病的高风险。
1月31日,darolutamide在欧盟的上市许可获得欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP的推荐和EC的正式批准是基于III期ARAMIS试验的结果。ARAMIS是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究,在正在接受雄激素剥夺疗法(ADT)治疗且疾病转移风险高的nmCRPC患者中,评估darolutamide联合ADT对比安慰剂联合ADT的有效性和安全性。
结果显示:darolutamide联合ADT组的主要有效性终点——无转移生存期(MFS)取得了统计学上的显著改善,中位值为40.4个月,安慰剂联合ADT组为18.4个月(p<0.0001)。此外,该研究中darolutamide联合ADT组安全性良好。
在ARAMIS试验中,总生存期(OS)和疼痛进展时间是额外的次要-有效性终点。OS最终分析数据显示,与安慰剂联合ADT相比,darolutamide联合ADT组OS取得了统计学意义的显著延长。疼痛进展时间方面,与安慰剂联合ADT相比,darolutamide联合ADT疼痛时间延迟,这对于MFS结果是一种额外的支持。所有其他的次要终点,至细胞毒性化疗的时间,至首次症状性骨骼事件的时间,均表明在最终的MFS分析时能够有利于Darolutamide获益。
Darolutamide联合ADT组最常见的不良反应(超过对照组≥2%)是疲劳/乏力(16% vs. 11%)、四肢疼痛(6% vs. 3%)和皮疹(3% vs.1%)。在研究的两个组中,9%的患者因不良事件而停药。
前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤,是男性因癌症死亡的第五大死因。它主要影响50岁以上的男性,患病风险随年龄的增长而增加。治疗方法包括外科手术、放射治疗和使用激素受体拮抗剂等药物,即阻止睾酮形成或阻止其在目标位置作用进行治疗。经ADT治疗后,即使体内睾酮的含量降低到非常低的水平也会继续发展,这就是所谓的nmCRPC。在欧洲,根据2018年前列腺癌发病率数据,估计有超过67万名男性被诊断为CRPC。大约三分之一的非转移性CRPC患者在两年内发生转移。
Darolutamide是一种雄激素受体抑制剂,其独特的化学结构与受体结合具有很高的亲和力,展现出很强的拮抗活性,从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。该化合物由拜耳和芬兰制药公司Orion联合开发,拜耳负责该产品的全球商业化,在某些欧洲市场,如法国、德国、意大利、西班牙、英国、斯堪的那维亚和芬兰,由拜耳和Orion共同推广。在获批欧盟批准之前,darolutamide已在美国、巴西和日本获批,用于nmCRPC患者的治疗。
在中国,darolutamide(ODM-201)的上市申请于2020年2月15日获CDE受理,受理号为JXHS2000007。随后,按优先审评范围(一)3款具有明显治疗优势创新药被纳入优先审评。
除了nmCRPC适应症,darolutamide也正在一项III期ARASENS试验中用于转移性激素敏感性前列腺癌的研究。
参考来源:Nubeqa® (darolutamide) receives EU approval as a new treatment for men with non-metastatic castration-resistant prostate cancer