癌症是一种可怕的疾病,它可以让患者的身体逐渐被癌细胞侵蚀,直至最终死亡。但是,为什么癌细胞要杀死人呢?人死了,癌细胞不也会死亡吗?让我们从多个角度来探讨这个话题。
总的来说,癌细胞并不是有意识的生物体,它们只是在进行无序的细胞增殖,破坏人体的正常组织和器官。然而,由于癌症的无情和破坏性,它们最终会导致患者的死亡。
2022年8月18日,科济药业宣布,《Frontiers in Immunology》杂志上发表了关于其自主研发的靶向GPC3的CAR-T细胞候选产品CT011治疗晚期肝细胞癌的长期生存案例报告。
截至2021年3月10日,共纳入11名接受细胞输注的复发受试者。所有受试者均患有晚期肝细胞癌,并且经过化疗、TACE(肝动脉化疗栓塞术)和靶向治疗均无效。9例可评估受试者中,4例达到部分缓解 (PR),3例达到疾病稳定 (SD),2例出现疾病进展 (PD),客观缓解率为44%,疾病控制率达到78%。
带状疱疹是一种自愈性疾病,它所引起的水疱会随着时间推移结痂然后脱落,但除了水疱,带状疱疹还会导致神经痛,这个是难以忍受的。因此,若不幸感染带状疱疹还是建议及时就医。
1、渐冻症
2、红斑狼疮
3、艾滋病
4、抑郁症
5、尿毒症
6、狂犬病
如果在发生尿路堵塞的情况下,就会出现疼痛明显;也或者是结石掉到输尿管,就会刺激输尿管黏膜,引起输尿管的肌肉收缩、痉挛。
而较小的石头会在输尿管、肾盂处移动,使输尿管痉挛,出现剧烈绞痛,这种疼痛会沿着输尿管向下腹部、大腿内侧等部位放射,让人面色苍白、浑身冷汗,痛到不能呼吸、难以忍受。
狂犬病患者的发病前期,一般表现为嗜睡、食欲不振、恶心呕吐、对光、风、水等十分敏感、全身疼痛异常,易怒、焦虑等症状。
这款个性化新抗原疫苗可谓是不鸣则已,一鸣惊人!一例转移性胃癌患者在接受该疫苗后产生了较强的T细胞反应,联合免疫检查点抑制剂nivolumab(纳武单抗)后引发更强的免疫反应,从而使所有肿瘤完全消退,截止到2021年10月,该患者已持续完全缓解超25个月!
想要评估病情是否能够接受CAR-T疗法可将病理报告、治疗经历及出院小结等提交至无癌家园医学部四零零六二六九九一六进行初步评估!
癌症让人惧怕,原因是目前没有特效药物可以很快控制癌细胞发展,加上大部分癌变早期没有什么信号,因此容易被忽略,随着疾病发展局部肿瘤体积增大,癌细胞还会转移到其他地方,最后带来压迫,牵拉,因此身体才疼痛。
从这个角度来看,癌细胞并不是有意识的“杀手”,它们只是在进行无序的细胞增殖,破坏人体的正常组织和器官,最终导致患者死亡。
一、乳腺癌和糖尿病并非两座“孤岛”
二、阿美替尼可作为一线治疗非小细胞肺癌突变型NSCLC的选择
阿美替尼是国内获批的新型第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。一项来自J Clin Oncol的3期双盲试验表明,阿美替尼可作为一线治疗非小细胞肺癌(EGFR)突变型NSCLC的选择。
与吉非替尼相比,阿美替尼组的PFS显著延长(危险比,0.46;95%CI,0.36-0.60;P<0.0001);阿美替尼组的中位PFS为19.3个月(95%CI,17.8-20.8),而吉非替尼组为9.9个月(95%CI,8.3-12.6);
阿美替尼组和吉非替尼组的客观缓解率和疾病控制率相似(客观缓解率分别为73.8%和72.1%;疾病控制率分别为93.0%和96.7%);
阿美替尼组的中位缓解期为18.1个月(95%CI,15.2-不可估上限),而吉非替尼组为8.3个月(95%CI,6.9-11.1);
阿美替尼组和吉非替尼组患者中,≥3级不良事件发生率(任何原因)分别为36.4%和35.8%。服用阿美替尼的患者中有23.4%和16.4%出现皮疹和腹泻(任何程度),而服用吉非替尼的患者中分别有41.4%和35.8%出现皮疹和腹泻。
综上所述,阿美替尼是一种耐受性良好的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可作为一线治疗EGFR突变型NSCLC的一种选择。
三、“癌王”胰腺癌或将迎来药物克星,患者肿瘤消退72%!
2021年5月,FDA为这位患者特批了一项TCR-T的临床试验。研究人员分离获得患者自身的T细胞,向其中转入针对2种KRASG12D抗原肽的TCR分子。在环磷酰胺预处理后,研究人员把制备好的TCR-T细胞输入患者体内,并在18小时后给患者注射高剂量IL-2,以支持TCR-T细胞的扩增。
结果显示:患者的肿瘤在TCR-T输注1个月后缩小了62%,6个月后缩小了72%,仍在持续消退。而且,输注的TCR-T细胞在患者体内持续存在,3个月时能占到全部外周血T细胞的3.3%,并能对KRASG12D抗原肽产生反应,6个月时依然占外周血T细胞的2.4%。
1 EGFR为靶点的CAR-T治疗晚期难治性NSCLC
目前国际上取得重大研究进展的几大肺癌细胞免疫疗法如下。