癌症药物国家纳入医保(癌症药120万能治什么癌)

2023-06-03 17:27:07
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而在2017年初,复星凯特已经宣布从美国Kite Pharma引进Yescarta,取得了其在中国的全面技术转移和商业许可权。之后,2017年12月5日,复星凯特生物科技有限公司于4月10日注册成立,落户上海张江自由贸易试验区,遵循中国GMP标准,按照Kite Pharma生产工艺建设细胞制备实验室,启动Yescarta技术转移、制备验证等工作。

早期有异常出血者近40%,出血可发生在全身各部位,表现在皮肤上,瘀点、瘀斑;鼻腔有鼻血流出,口腔则为牙龈出血。严重者可因颅内出血,发生头痛、呕吐等,甚至昏迷、死亡。

也是切中了这一市场的广泛需求,2017年10月18日,阿基仑赛注射液获得FDA批准上市(商品名:Yescarta),用于接受过两线或以上系统性治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤,包括:弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL患者。

在化疗结束之后两天,患者开始进行CAR-T细胞回输,并出现细胞因子释放综合征,这与患者体内的CAR-T细胞的扩增是有明确相关性,也与之前的研究也是一致的;

去年6月,高达120万的中国首个CAR-T产品阿基仑赛注射液的上市,引起了全网热议,CAR-T疗法是利用人体自身免疫系统来进行的个体化治疗方案使用该疗法需要先将患者体内的T细胞取出,在体外导入可识别肿瘤特异抗原的CAR(受体基因),让T细胞具有杀灭癌细胞的能力。随后在体外对T细胞进行扩增,最后回输至患者体内,让“改良版”T细胞对患者体内的癌细胞赶尽杀绝。

虽然大多数霍奇金淋巴瘤对放、化疗敏感,但仍有少数复发或难治性患者需要进行挽救性治疗,而卡瑞利珠单抗正是这部分患者的救星。II期临床研究发现,卡瑞利珠单抗对复发或难治性霍奇金淋巴瘤的客观反应率为76%,完全缓解和部分缓解率分别为28%和48%,结果表明其反应率高且反应持久,安全可控。

2017年,第一个CAR-T产品首先在美国上市,直到今年,中国才上市了两款CAR-T产品,分别叫“阿基仑赛注射液”和“瑞基奥仑赛注射液”。

1. 从癌症病人身上分离普通的免疫T细胞。

2. 利用基因工程技术对T细胞进行改造,让它能更好地识别并且攻击肿瘤的CAR-T免疫细胞。

3. 在实验室大量扩增CAR-T细胞,一个病人可能需要几亿、几十亿,甚至上百亿个CAR-T细胞。

4. 把扩增好的CAR-T细胞输回病人体内。

5. 严密监护病人的副作用,收工。

1. 它确实是癌症治疗的一种革命性突破,改变了很多患者的命运。

2. 它也并非万能神药,不能盲目吹捧。

首先,它在实体瘤治疗上依然充满挑战。同时,它也有自己独特的副作用,使用需要非常小心。


在西达基奥仑赛上市之前,也有一些CAR-T药品上市,但是这些药品的价格都非常高,达到了天价的程度。

“CAR-T未能进入医保目录谈判有点遗憾。”南方医科大学珠江医院血液科主任医师李玉华说,“该药对某些淋巴癌可做到一针治愈,但价格的确太贵。”

肾细胞癌:培唑帕尼、阿昔替尼、索拉菲尼、依维莫司、舒尼替尼;

三大类抗癌药物取得较大进展

一、22个抗癌药进入医保

二、抗癌药进入医保就消失了!

这是为什么?从程亮的角度看,主要是过于繁琐的手续让患者止步。首先,要想使用这类“高值药品”,患者需要到自己就诊的医院填写用药申请单,然后主治医生和医院领导审批准许用药,拿到这个审批的单子之后,才能到医保结算地申请报销。

三、治癌要规范,警惕药托医托

[1]《"消失"的高价抗癌药:进医保后医院不愿用,患者买不到,报销更难?》.财经杂志.2019.7.31

[2]《22个抗癌药,14个慢性病用药纳入医保目录》.中国政府网.2019.12.17

[3]《抽血查基因,解决靶向药物耐药问题》.扬子晚报.2016.11.22

甲状腺癌:索拉菲尼;

有一个公开的CAR-T受益者是美国女孩,这个女孩患有白血病,她经过CAR-T治疗后体内已经十年没有肿瘤生存,不过国内获得批准上市的CAR-T主要还是针对淋巴瘤。

并不是。

乳腺癌筛查,可以做乳腺超声检查。同时,鼓励女性进行乳腺自查:比如在洗完澡沿着乳房以顺时针或者逆时针的方向,环形检查,一点点触摸,如果摸到有肿物就用两个手推动,就可以知道肿物是否活动。同时,两侧乳腺进行对比。注意在触摸时,不要用力过猛。



作者:piikee | 分类:肿瘤治疗方法 | 浏览:69 | 评论:0